Помогите пожалуйста!

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:  

Раздел: 
Форум родителей детей с СДВГ переехал на http://adhdkids.forumgrad.ru/ (http://www.sdvg-deti.com/) / Лечение СДВГ / Помогите пожалуйста!

Страницы: 1 2 Next>> новая тема

Автор Сообщение


Сообщений: 70
Добавлено: 02-08-2006 09:25
Девочки, здравствуйте. Зачитываюсь вашим форумом уже с месяц наверное, вот только собралась зарегистрироваться. Читаю и с каждым шагом так хорошо становится, когда осознаешь, что тут тебя поймут, потому что, сами знаете, родители или просто другие люди, у которых не было таких проблем с детьми, даже не подозревают ни о чем, просто "невоспитанный" и все, даже муж мой не хочет меня слушать, говорит "дай я им займусь и через месяц будет нормальный ребенок, просто ты его избаловала", а у него методы, знаете, как в армии, но я же знаю, что с нашим так нельзя, да и честно говоря, сама не всегда выдерживаю :(

О чем это я (сама ушла от темы, будто тоже такой диагноз у мамашки ;)

Я так жалею, что вовремя не нашла вас, когда мы жили еще в Москве (сейчас в Америке), что тыкалась во все клиники и в общем-то никакого результата, кроме обследований, это не дало, я очень жалею, что не обратилась в свое время к нейропсихологу, хотя мне его настойчиво рекомендовали... Но просто мне сказали цену, а я спросила - а что он делает? и мне толком так и не смогли объяснить... а у нас тогда так туго было с деньгами, ну то есть совсем туго, и я решила пока отложить, да так отложила, что потом мы уехали совсем... А здесь... если я пойду к доктору с такой проблемой, то они же сразу таблетки пропишут, а я уже насмотрелась, у меня два живых примера перед глазами, как они залечивают, в общем, не хочу. И тем более у нас уже есть собственный отрицательный опыт с пантогамом, совсем отрицательный... Я даю ему иногда глицин (курсом) и лецитин, чтобы хоть немного стимулировать, и сама с ним много занимаюсь, но что-то участились спады у него :( Поднимаю, поднимаю по миллиметру, а он потом бабац и на метр назад :(

Как я долго вступаю-то...

В общем, девочки, я очень хотела вас попросить, кто посещает занятия с нейропсихологом, не могли бы вы описать упражнения, или хотя бы подсказать, где их можно найти, судя по описанию он у меня "фронтально-левый", делали упражнение "яичко", очень понравилось ему :)

Сейчас в библиотеку еще схожу, там прям кладезь...

Спасибо огромное заранее, и дай нам Бог всем терпения и понимания, чтоб на все-все хватило...

Администратор
Сообщений: 6045
Добавлено: 02-08-2006 13:10
Рыбка Дори, привет!
Какой ник славный :)
Книжка Семенович по нейропсихологической коррекции есть в автоматической библиотеке, покопайтесь в разделе "Библиотека".
По поводу "как залечивают" - не знаю, может, расскажете?
У нас здесь есть несколько американских мам, все с разным опытом, можете спросить, какой порядок получения помощи, к кому имеет смысл обращаться, к кому нет.
Потом, никто ведь вас не может заставить давать ребенку таблетки, разве нет?
Я пыталась изучать, как налажена система помощи детям с СДВГ в Штатах, и у меня есть ощущение, что там придумано и применяется гораздо больше разных способов помощи, чем у нас. В том числе - лекции, семинары, тренинги для родителей (особенно пригодные для пап :))). Попробуйте, не знаю, через CHADD, что ли, найти местную группу поддержки, если она есть - может быть, там расскажут обо всех доступных в вашем регионе способах помощи.
Пантогам - лекарство одного класса, применяемые в штатах таблетки - другого, логика нарушена: типа, дала аспирин, ужас-ужас, ни за что не буду давать супрастин. Я вас совершенно не склоняю к таблеткам, просто логика есть логика :)
Думаю, что найти немедикаментозные способы помощи можно и у вас, если задаться такой целью. Очень забавно смотреть, как российские мамы хотят в америку, а американские в россию :)


Сообщений: 70
Добавлено: 02-08-2006 20:13
по этому поводу хочу в Россию, определенно! Он же не говорит по-английски, мы тут недавно совсем, поэтому все нейропсихологические занятия для него были бы наполовину "шумом". Но я конечно же поищу что-нибудь! Уже нашла, жаль что только сейчас, ведь до школы осталось меньше месяца. Не представляю как он там будет с 8 до 3!!! А я тоже не могу с ним находиться постоянно, у меня еще дочка.

Про "залечивание" - я видела девочку в 8 лет и в 15. Конечно, ее папа не особо парится (мамы нет у нее), куда послали, туда пошел. Назначили таблетки - дает. На девочку жалко смотреть сейчас. Хотя в 8 лет была нормальным ребенком, ну, немного не хватало усидчивости, ну, тяга к первенству (но она Лев...), но то что я вижу сейчас...

Второй человек - взрослый, сидит по очереди на антидепрессантах и стимуляторах, в общем, даже продолжать не хочется :(

А по поводу америки - я конечно не эксперт и утверждать с полной уверенностью не могу, до конца не разобравшись, но вот например что я прочитала
ссылка

а здесь риталин очень любят :(

Дело не в том, что только пантогам. У него вообще повышенная чувствительность к лекарствам, я поэтому и даю только глицин и лецитин, и вообще я с большим подозрением отношусь к таблеткам, после того как обошла кучу разных врачей в Москве и эта куча навыписывала свою кучу, каждый свое, не особо вникая в детали, а у парня ВЧД и судорожная готовность, нам бы конечно сделать посвежее обследования, а то последнее было год назад, я уже почитала здешних девочек-американок, КАК тут попасть на обследование :) Да и до этого, от своих друзей в Европе, Штатах и Канаде наслушалась :) Но надо конечно начать, само не пройдет ;)

Спасибо огромное за отзывчивость!!! Пойду в библиотеку, вчера не успела уже, и так ушла в 4 утра ;)


Сообщений: 106
Добавлено: 02-08-2006 22:29
Привет!
А в чем у вас проявляется гиперактивность?И как ребенок ведет себя в обществе?Поставлен ли у вас диагноз или нет официально?Ходил ли ребенок в садик?
Вот сколько вопросов для начала назадовала
Мы тоже в Америке .Сначала мне тоже казалось,что если бы я была в России,то гораздо быстрее решила эту проблему .Но достаточно почитать мам из России и тоже становится все понятно.
В Америке нам удалось пройти досканальное обследование и выявить причину нашей гиперактивности.В Америке нам удалось найти препарат Attend,про который я писала в другом топике,и который часть наших проблем убрал.В России я бы не смогла этого сделать.
А занятия,которые проводят нейропсихологи можно проводить и дома.Мы занимались по книжке Семенович,очень понравилось.
Про школу вы точно решили?Мы сначала записались,но потом все отписались,решили еще подождать.
Если будут вопросы спрашивайте

Администратор
Сообщений: 6045
Добавлено: 02-08-2006 23:10
Рыбка Дори, это я читала. Читала и другие материалы, где говорилось, что галлюцинации вызываются у 3% принимающих стимуляторы детей, имеющих склонность к психозам, и сердечные осложения возникают в случае не обнаруженной ранее сердечной патологии, что означает необходимость прежде всего тщательно обследоваться. Материалов по применяемым в Штатах лекарствам очень и очень много, и таких, что "абсолютно безопасны", и таких, что "в общем, все умерли". У нас переводят исключительно последние - вполне понятно, почему, а истина, естественно, находится где-то посередине.
Я, естественно, не склоняю вас ни к какому лечению. У меня собственный ребенок никаких специальных медикаментов не получает, и было бы очень глупо, если бы я что-то советовала. Если вопрос мучает - почитайте обсуждения в "лечении", там много копий сломали на эту тему :) Причем и те, кто только читал, и те, у кого дети принимали что-то, как с плохим, так и с хорошим результатом.
Тем более при повышенной чувствительности, и ВЧД, и судорожной готовности. Вы что-то с этим уже делали? ВЧД в России пытались лечить? С судорожной готовностью что-то решали? У невропатологов по этому поводу консультировались? Насколько я помню, наша симптоматика и судорожная готовность часто сопровождают одно другое, и в этом случае лечение какое-то вообще не такое, как при стандартном СДВГ, поспрашивайте, тут у нескольких детей форумчанок есть подобная композиция в карточке.
Попробуйте еще сформулировать прицельный запрос здешним американкам, их - кроме Танюшки - несколько, хотя и бывают нерегулярно. Анон, Таня, остальные - ау!
Попробуйте поспрашивать о порядке обследования конкретно на специализированных американских СДВГ-сайтах вроде нашего, таких много, можем подыскать.
Знаете еще, может, глупость скажу - но по тому, что мне встречалось и здесь на форуме, и вообще - у детей в ситуации двуязычия, кажется, больше сложностей с гиперактивностью и прочим. Потому что им и так трудно, а при втором языке все еще усугубляется. А с 8 до 3 - это единственный выход? сколько раз в неделю? каждый день? не до фига ребенку будет? Может, можно придумать еще какие-то, более щадящие варианты? Извините, если давлю на больную мозоль.


Сообщений: 1352
Добавлено: 02-08-2006 23:26

В Америке нам удалось найти препарат Attend,про который я писала в другом топике,и который часть наших проблем убрал.

Девочки, кажется про аттенд написано, что при судорожной готовности принимать нельзя. Я в свое время читала, думала моей может подойдет...

Администратор
Сообщений: 6045
Добавлено: 02-08-2006 23:29
Да, Дори, когда вставляете ссылку, ее надо ставить после http:// и убирать одно из двух дублирующих хттп://, а между двумя наборами квадратных скобок вписывать название вашей ссылки (я вас поправила и вписала слово "ссылка"). А то у вас получилась ссылка на оффтоп.ру, как вы ее туда воткнули - не знаю :)

Администратор
Сообщений: 4186
Добавлено: 03-08-2006 02:12
а здесь риталин очень любят :(

Дори, очень печально, что у Вас создалось такое мнение.
Любите ли Вы, скажем, аспирин или любое другое лекарство, которое принимаете при сильной головной боли? Думаю, вряд ли.
Я, как одна из немногих иностранок на Форуме вообще и дающих своему ребенку психостимулятор в частности, пылкой любви к этим лекарствам не испытываю. Выбор лекарства был сделан в результате безрезультатного опробования некоторых других методов и длительного тщательного процесса изучения этого вопроса. На сегодняшний день у своего ребенка я вижу положительные эффекты и минимальные побочные эффекты (сниженный аппетит). Мой сын НЕ СИДИТ на лекарстве, а ПРИНИМАЕТ его по мере необходимости. И я буду безумно рада, если эта необходимость когда-нибудь отпадет или мы найдем лучший нелекарственный и такой же эффективный метод.
Кстати, лекарства от СДВГ, какие бы то ни было, - не панацея. На нашем сайте и форуме мы постоянно говорим о комплексном подходе. Мой сын, к примеру, получает необходимую образовательную помощь и понимание и поддержку со стороны семьи.

А по поводу америки - я конечно не эксперт и утверждать с полной уверенностью не могу, до конца не разобравшись, но вот например что я прочитала...

О, я могу накидать горы ссылочек и покруче.
Давайте не будем лечиться, исходя из того, что пишет пресса или говорят друзья (дружба дружбой, а лечить должен специалист). Надо разобраться в теме, а для этого - перелопатить горы информации, как позитивной, так и негативной.


Сообщений: 70
Добавлено: 03-08-2006 08:20
Девочки, прежде всего хочу сказать - КАК ЖЕ ТУТ У ВАС ХОРОШО!!!!!!!


Сообщений: 70
Добавлено: 03-08-2006 08:49
Танюшка!

***А в чем у вас проявляется гиперактивность?И как ребенок ведет себя в обществе?Поставлен ли у вас диагноз или нет официально?Ходил ли ребенок в садик?

Да собственно во всем проявляется... Не может долго сидеть на одном месте, 5 минут - и он "устал", начинаются вздохи, валится на пол, типа так обессилел... Когда сидит - раскачивается или дрыгает ногами (когда читаю им книжки на ночь, это что-то невозможное, он встает, уходит, снова приходит и т.п.). От дневного сна давно отказался, ночью спит мало, укладывается плохо, может по часу засыпать - выходит из комнаты с разными причинами... Эмоционально неуравновешенный очень, чуть что - рев младенческий, мне уже стыдно бывает в общественных местах :(

Что-то заругала я совсем мальчика-то своего :) Он хороший вообще-то :)

В обществе ведет - ну по-разному. Иногда нормально, естественно. Иногда чересчур. Может подойти к незнакомому человеку (если услышал, что тот по-русски говорит, а ему хочется внимание привлечь ;), и говорит - а у меня день рождения тогда-то :) Или еще чего-нибудь выдаст. Играть его не особо берут :( В России было так - сначала берут, потом убегают :( А здесь еще и на почве другого языка, общение затруднено. Но вообще-то у него с контактностью проблем нет, может легко подойти и познакомиться :) А вот дальше уже начинаются проблемы... То есть начать он может, а поддерживать уже нет...

Диагноз официально не поставлен. В России чего только не понаставили, ЗПР, ЗРР, ММД. Один раз вообще хотели в УО записать, но он тогда действительно был никакой, на контакт не шел никак, вот они и решили. Моим рассказам, что ребенок пишет буквы и цифры, пытается читать (4 года было), рисует, что помогает мне с младшей, что застегивает пуговицы, что любит животных - ничему этому не верили.

В садик ходил немного в России, но больше болел и я забрала (плюс еще у него там был сплошной стресс, а с ним быть я не могла). Здесь ходил немного в сад (тоже забрала), а потом в школу, в последней было хорошо, классная учительница, но были конфликты с ее помощницей (вплоть до драк :( она, если честно, противненькая была такая, но сути дела это не меняло - "ударил учительницу" :(


**Вот сколько вопросов для начала назадовала
Мы тоже в Америке .Сначала мне тоже казалось,что если бы я была в России,то гораздо быстрее решила эту проблему .Но достаточно почитать мам из России и тоже становится все понятно.
В Америке нам удалось пройти досканальное обследование и выявить причину нашей гиперактивности.В Америке нам удалось найти препарат Attend,про который я писала в другом топике,и который часть наших проблем убрал.В России я бы не смогла этого сделать.
А занятия,которые проводят нейропсихологи можно проводить и дома.Мы занимались по книжке Семенович,очень понравилось.
Про школу вы точно решили?

Ну конечно я займусь! Просто это как... "страх перед неизведанным"... поэтому проще поругать и пожаловаться, на основе чьих-то рассказов :)

Семенович скачала, удалось немножко сегодня пробежать глазами, очень здорово, я думаю моим понравится (заниматься похоже с обоими придется, как всегда :))

Про школу - он идет в киндергартен, я понимаю что это необязательно вроде как, но у него (несмотря ни на что) жажда общения, он и так столько времени дома, каникулы такие длинные, и несмотря на то, что везде их таскаю, этого маловато... Ему нужно (я уверена в этом!) что-то СВОЕ, ЛИЧНОЕ, отдельное от семьи. ТОЛЬКО его :) Я думаю что конечно будут проблемы :( Ребенок непростой... Но что-то мне подсказывает, что не надо мне его изолировать, а наоборот пихать, пихать, пихать везде где только можно :) Как мой тренер говорит - the more you do it - the better you get it :)) Тем более он так в школу собирается... Мы с ним вместе тут занимались закупками к школе, он все сам себе выбирал, гордо так точил карандаши и т.п. :) Пусть пойдет, а там посмотрим... Все-таки коллектив сверстников я не смогу ему заменить...

*** Мы сначала записались,но потом все отписались,решили еще подождать.

А сколько вашему?

Если будут вопросы спрашивайте

*** Есть вопросы! :))) Куда мне прежде всего нужно пойти, чтобы попасть на обследование? К его педиатру? Или сразу в какой-то центр? Или... куда вообще?

Папу бы я конечно отправила на семинар ;) СЕГОДНЯ (!!!!!!!!!!!) впервые за столько лет (!!!!) он согласился со мной (причем косвенно говоря), что это не избалованность... Но! При этом добавил, что тем не менее, он бы смог это исправить правильным воспитанием . После этого я всерьез подумала о семинаре

ПС: Сорри не научилась цитировать по-научному


Сообщений: 70
Добавлено: 03-08-2006 08:53
Диана, да, у нас как замкнутый круг - с одной стороны нужны стимуляторы (ноотропы), а с другой нельзя стимулировать, потому что там и так все напряжено... После пантогама (буквально пару дней давала) ребенок практически перестал спать (спал часов 5 в общей сложности и постоянно просыпался), днем весь на взводе, в истериках... С тех пор я 200 раз подумаю, прежде чем давать ему таблетки какие-то :( Но что-то все-таки нужно... Я очень надеюсь найти грамотного врача, который подберет индивидуально, а не так, как нам ткнули когда-то, а я (откуда опыт-то!)... "то что доктор прописал" :(


Сообщений: 70
Добавлено: 03-08-2006 09:12
Мышечка!!

*** а истина, естественно, находится где-то посередине.

да-да, причем истина у КАЖДОГО своя... Плюс я еще очень сильно уцепилась за нейропсихологию, почему, если она заменяет таблетки... если реально заменяет... то я готова конечно... разумеется проще таблетку дать (тут я ни в коем случае не осуждаю тех, кто дает какие-то препараты, иногда они неизбежны просто!!!) - но просто в нашем конкретном случае, и тем более, ПОКА у меня есть возможность и время (которого, конечно же, на самом деле не оказывается... ;) Интересно, а у нейропсихологических занятий тоже есть побочные эффекты, в т.ч. непредвиденные?

*** Если вопрос мучает - почитайте обсуждения в "лечении", там много копий сломали на эту тему :) Причем и те, кто только читал, и те, у кого дети принимали что-то, как с плохим, так и с хорошим результатом.

Почитаю обязательно, спасибо!!!

Тем более при повышенной чувствительности, и ВЧД, и судорожной готовности. Вы что-то с этим уже делали? ВЧД в России пытались лечить? С судорожной готовностью что-то решали? У невропатологов по этому поводу консультировались?

Ну конечно решали, мы стольких врачей прошли, у меня такое чувство, что я за всю свою жизнь, учитывая две беременности, у стольких не была ;) Другой вопрос, что многие из них были wrong...

***Насколько я помню, наша симптоматика и судорожная готовность часто сопровождают одно другое, и в этом случае лечение какое-то вообще не такое, как при стандартном СДВГ, поспрашивайте, тут у нескольких детей форумчанок есть подобная композиция в карточке.
Попробуйте еще сформулировать прицельный запрос здешним американкам, их - кроме Танюшки - несколько, хотя и бывают нерегулярно. Анон, Таня, остальные - ау!

Если вдруг они не придут - заведу отдельную тему :))) Ау :))


Попробуйте поспрашивать о порядке обследования конкретно на специализированных американских СДВГ-сайтах вроде нашего, таких много, можем подыскать.

Попробую!

***Знаете еще, может, глупость скажу - но по тому, что мне встречалось и здесь на форуме, и вообще - у детей в ситуации двуязычия, кажется, больше сложностей с гиперактивностью и прочим. Потому что им и так трудно, а при втором языке все еще усугубляется.

Вовсе не глупость, так и есть... У меня сердце кровью обливается, когда некоторые начинают над ним потешаться, я до последнего не вмешиваюсь, чтобы не привыкал что в любой момент мамочка прибежит "грудью на амбразуру", но он... то ли так умело скрывает свой стресс, то ли просто не допетривает пока, что над ним потешаются... Где-то тут тема была про "клоунов", вот так и есть, иногда специально еще "развлекает" народ :( Но он очень старается, при своем очень ограниченном наборе слов на англ. он как-то пытается ими оперировать, через 5 минут кому-то смешно, кому-то скучно, в первом случае цепляются и ржут, во втором просто сваливают... А, вру, один раз он реально заревел, что от него убежал какой-то мальчик... Муж мой еще ему резко так сказал - а знаешь почему он убежал? Потому что ты не говоришь по-английски! Учи язык! :( Интересно, думаю, как он должен учить язык, я конечно с ними стараюсь понемножку, читаю всегда на двух языках, но чтобы он заговорил, это надо попасть в среду... И то еще неизвестно, у него в русском-то столько аграмматизмов...


*** А с 8 до 3 - это единственный выход? сколько раз в неделю? каждый день? не до фига ребенку будет? Может, можно придумать еще какие-то, более щадящие варианты? Извините, если давлю на больную мозоль.

Да, каждый день с пн по пт... Part-time не предусмотрен там... Или ходишь, или нет. Скорее всего много, но начинать-то надо... Парню скоро 6, а он все дома да дома. Я там выше Танюшке уже написала свои доводы... Посмотрю... У меня же еще барышня "на выданье", тоже нигде не была, осенью планирую, придется наверное с ней первое время быть, нежная очень она ;) Напланировала столько всего на осень для себя, как бы не пришлось забить на все и бегать между ними ;)


Сообщений: 70
Добавлено: 03-08-2006 09:13
Мышечка еще раз, про ссылку :) я пошла в "как пользоваться кодами" и так и воткнула :) В следующий раз воспользуюсь вашим советом :) Или просто дам в тексте :)


Сообщений: 70
Добавлено: 03-08-2006 09:25
СДВГ мама! Я двузначно высказалась, я имела ввиду, что тут очень любят это ВЫПИСЫВАТЬ, конечно никто из пациентов не любит лекарства, если только самые маньяки... И антибиотики тут тоже любят, как ни крути. Потому что, если в России у ребенка поднялась температура, ты можешь вызвать врача на дом и он придет и будешь лечиться травками или чем там еще (все российские педиатры, ну, не все, а те, с которыми я сталкивалась за время материнства в России, а видела я многих - переезжали часто, - так вот, все они знали народные средства и вполне себе их советовали). А здесь ты будешь 3 дня давать ребенку панадол, и только ЕСЛИ НЕ СПАДЕТ ТЕМПЕРАТУРА, то ты должен ПРИЕХАТЬ на прием, и хотя ты приедешь к назначенному времени, просидишь в коридоре еще полчаса с больным ребенком на сквозняке, а потом ему выпишут антибиотики, потому что начало упущено и они не хотят рисковать. А что после этих антибиотиков творится с флорой во всем организме... кого это волнует? "дайте ему йогурт" Им даже неизвестно, что эти бактерии погибают при приеме антибиотиков, и восстанавливать флору ты можешь только после курса а., не меньше чем месяц!

Я только рада, если вашему мальчишке помогают препараты!!! Знаю кучу положительных примеров, и даже им завидую в чем-то :( Потому что... как я уже говорила, конкретно У НАС не пошло это дело :( Поэтому придется искать и щупать... где бы уцепиться...

Я себя поймала на мысли, что постоянно об этом думаю, даже расслабиться не могу... Пускает ребенок мыльные пузыри - о, отлично, тренировка артикуляционного аппарата, дыхалки... Конфетку попросил - а дай-ка я тебе ее кину с расстояния - глазомер, координация и т.п. - и так во всем! Как бы мне хотелось просто жить с ними и радоваться :) Наверное всем так хочется :) Но почему-то это случилось со мной :) Значит неспроста. Вообще ничего не бывает просто так.

Администратор
Сообщений: 4186
Добавлено: 03-08-2006 11:06
Дори, а можно маленький совет (из личного эмигрантского опыта)? Хотите - принимайте, хотите - нет. Чем меньше Вы будете сравнивать жизнь в России и в эмиграции - тем легче будет адаптироваться и Вам, и Вашей семье. И тут, и там - свои плюсы и минусы. В Израиле тоже с температурой надо идти на прием к врачу и сидеть в очереди. Однажды старший сын заболел и меня заразил (у обоих была высокая температура), так мы с ним на пару (ну и с мужем) приехали в поликлинику, посидели в очередях к педиатру и терапевту. Да, я от этого не в восторге. Но это - то, что есть (видимо, из-за медицинского бюджета), и я просто стараюсь не заморачиваться на размышления по этому поводу. Могу ли я это изменить? Вряд ли, даже если буду писать письма в инстанции (мизернейший шанс успеха). Значит, пытаюсь приспособиться: например, прошу (если возможно) назначить очередь к врачу одной из первых, чтобы как можно меньше просидеть у кабинета врача.

По поводу методов лечения и коррекции - нет одного универсального. И потому, что у каждого СДВГ по-разному проявляется, сопровождается разными сопутствующими проблемами: медицинскими, поведенческими, образовательными (трудности обучения), развития, - и каждый по-разному реагирует и на лекарственные, и на нелекарственные методы. Так что, Вы совершенно правы: надо искать то, что подходит конкретному ребенку.

Теперь по поводу двуязычия. Мой сын родился в Израиле, его папа - ивритоговорящий, сын с малого слышал и иврит, и русский и говорил на обоих языках. А во время диагностики СДВГ обнаружилось, что у него есть проблемы в языковой сфере: недостаточный для его возраста (4,5 г) словарный запас, неумение составлять длинные связные предложения, проблемы с классификациями и т.п. Кто знает, было ли это вызвано двуязычием, но в такой ситуации двуязычие создавало дополнительные проблемы. Психолог и специалист по развитию речи (дефектолог-логопед) в центре детского развития рекомендовали перестать говорить с ним по-русски. Я отказалась полностью исключить русский, но решила не обучать ребенка читать по-русски, не давить на него, если ему легче сказать что-то на иврите или когда он просит меня, чтобы я сказала что-либо на иврите вместо русского (так ему легче понять). Сын несколько лет занимался со специалистом по развитию речи. Результаты очень заметны.
Да, ребенку, который вовсе не знает местного языка, трудно адаптироваться. Даже ребенку без СДВГ. У меня есть друзья и знакомые, дети которых лет до 3х не знали иврита: в семье все - русскоговорящие, дома с ребенком общались только по-русски, с ним сидела русскоговорящая нянька. А в 3 года ребенка отдавали в садик - только не в местный, а в русскоязычный садик, где вместе с "русской" воспитательницой была "ивритская" и с детьми занимались ивритом. Через год-два ребенок шел в местный садик, и адаптация в новой языковой обстановке проходила легче.

Администратор
Сообщений: 6045
Добавлено: 03-08-2006 12:22
Рыбка Дори! по порядочку отвечаю.
насчет таблеток - может ли нейропсихологическая коррекция их заменить. Тут, как я понимаю, задачи просто разные. И таблетки разные. Вот вы пишете: "ноотропы (стимуляторы)" - но это абсолютно разные вещи! Ноотропы, которые назначают в России, вроде бы как призваны помочь созреванию мозга, улучшить его питание, кровоснабжение, что-то такое; они не такие стимуляторы, как риталин, а другие, нейрометаболические, кажется... (как чайник говорю, не как спец; у нас будут консультации невропатолога в ближайшие дни, можно спросить у него). Стимуляторы, которые прописывают на западе, и страттера, которая не-стимулятор (а вроде антидепрессанта по действию), действуют на нейробиохимию мозга иначе: то есть они изменяют соотношение нейротрансмиттеров внутри мозга, и создают условия, в которых импульс, обычно передающийся плохо, передается лучше (опять же как чайник говорю, а не как спец). То есть просто на время действия лекарства снимается симптоматика. И все! Никакого другого действия нет. И пока симптоматика не проявляется, ребенка легче чему-то учить, как я понимаю.
Нейропсихологическая коррекция, опять же как я понимаю (с очередной оговоркой: чайник я, чайник!), помогает развить в ребенке то, что у него из-за его особенностей развито хуже, чем положено для его возраста: координацию движений, например, еще что-то... ну это вы лучше в теме почитайте. Бывает ли от этого побочный эффект - не знаю. То есть одно, другое и третье - это разные вещи разного предназначения.
Что касается русских врачей - у меня есть чрезвычайно печальный опыт в области народных средств :( Поскольку стаж работы мамой у меня довольно большой, то средства я уже знаю наперечет, были случаи, когда ребенок заболевал в пятницу вечером, в понедельник я приходила к врачу, рассказывала: вот, делали то-то и то-то, врач говорит: очень грамотно назначено лечение, продолжайте то же самое, добавить нечего :) Понятно, что если я вижу, что могу справиться - я врача не вызываю. Но если вызываю - значит, мне кажется, что дело плохо и надо помогать как-то иначе. А врач приходит и говорит: ну вы же опытная мама, лечитесь домашними средствами! а у ребенка затяжная простуда, три недели не проходит, домашние средства не помогают никак... Истина посередине, повторяюсь...
Насчет "расслабиться не могу" - недавно мы обсуждали в теме осмин про "поделиться опытом" в рубрике "Жизнь с СДВГ".
А вот про двуязычие я вот что вспомнила. Я как-то в Штатах была с целью знакомства с некоторыми аспектами системы образования. И была в небольшом центре (мне сказали, что такие есть в каждом школьном округе), где занимаются оценкой детей на предмет языковой им помощи. При мне тестировали 4- или 5-летнюю малышку. И рассказывали, что существует большая, многоступенчатая система интеграции детей с плохим знанием английского языка в школьно-садовскую систему. То есть не так чтобы ребенка вбросили в коллектив -плавай как знаешь, а так, что в зависимости от необходимого объема помощи его несколько раз в неделю направляют на языковые занятия отдельно от группы, но в учебные часы...
Это давно все было, материалы у меня вроде где-то лежат, если я их не выбросила, но это полдня искать надо. Я к чему - есть и система языковой помощи дошкольникам! ищите! узнавайте! вот в этом как раз аспекте расслабляться нельзя! пузыри можно просто так попускать, без внимания к развитию объема легких , а вот правильное структурирование дня и использование всего объема доступной помощи упускать нельзя! Иначе загнетесь! ищите профессионалов, на которых можно переложить то, что сейчас лежит на вас - occupational therapy наверняка где-то доступна, может пригодиться, speech therapy, языковые курсы для маленьких, родительские тренинги behavior management или behavior modification (для папы ). Кажется (вот тут могу ошибаться!) нечто похожее на нашу нейропсих. коррекцию у них называется cognitive therapy (правда, Баркли на апрельском форуме говорил, что польза от нее не доказана). В общем, есть куда рыть землю носом, в чем желаю всяческих успехов!


Сообщений: 106
Добавлено: 03-08-2006 17:47
Рыбка Дори!
У нас обследование и постановка диагноза проходмла так.
Мы несколько раз ходили к педиатру с этой проблемой,но нам сразу сказали,что со слов родителей не решаются такие проблемы.Чтобы начать обследование нужно как минимум проходить в садик или в школу 6 месяцев.Если за это время воспитатели или учителя заметят проблему,то они должны будут составить документ.Конкретно у нас было так.Мы отдали в садик и через неделю уже было понятно,что у ребенка есть проблема.Здесь в садиках у воспитателей глаз уже наметан и они видят проблему,если она имеется.У нас в группе полно было детей истеричных,непослушных,неусидчивых,драчливых-однако этим детям не был предложен специалист,потому как у них точно не было СДВГ.А нам во-первых было сразу поставлено условиечтобы я ходила тенью за ребенком и следила за каждым его шагом.Плюс сам садик пригласил специалиста,который в течении 8 месяцев приходил иногда,наблюдал за ребенком и вел беседу с нами и воспитателями.8 месяцев нам было дано,т.к. ребенок тоже имел проблемы с языком,а так обычно 6 месяцев достаточно.Я не знаю сколько вы проходили в садик,и если воспитатели не заметили именно проблемы,то возможно у вас не все так плохо.
После этого специалист,которая нас наблюдала пригласила нас пройти у них тестирование.Кстати эта специалист была из "Project Enlightenment ",так у нас называется эта служба,возможно у вас также называется,а может по другому.
Тестирование проводила уже другая женщина.Ребенок был один на один с ней в комнате.3 часа его тестировали.Мы в это время заполняли кучу опросников.Такие же опросники были еще переданы в сад и их заполняла воспитатель.После этого наши тесты были обработаны и через какое-то время нам был объявлен результат-СДВГ.
Дальше с этим результатом можно уже ийти к педиатру.В нашем случае наш педиатр ничего нам не посоветовал,сказал,что может только выписать лекарство.Но мы попросили пройти обследование.Я не знаю нужно вам будет полное обследование или нет Так как обследование вы можете пройти,а вот дальше может опять все зайти в тупик.Если вы уже знаете,что у вас есть готовность к судорогам,то скорее всего причина вашей гиперактивности в этом.
Кстати,где вы узнали об этом?
Если интересно о наших обследованиях,то мы делали такие анализы:
1. Тест плазмы крови на аминокислоты.
2. CBC это complete blood count - полный анализ крови на все тела
(красные, белые и все остальные)
3. Тест крови на гормоны щитовидки.
4. Тест крови на обен веществ.
5. Тест крови на свинец.
6. Генетический тест на хрупкую X хромосому.
7. 24 часовой тест мочи на тяжелые металлы.
Дальше делали ЭЭГ (если интересно,то расскажу как нам делали) и МРТ.Это все.
Если есть вопросы,то спрашивайте

Администратор
Сообщений: 4186
Добавлено: 03-08-2006 17:57
Танюшка, у меня вопросы о ваших обследованиях.
Весь этот список - обязательные анализы при диагностике СДВГ? Или же вы сами настояли на проведении этих анализов? И, если не секрет, какие были результаты?


Сообщений: 60
Добавлено: 03-08-2006 19:03
Здравствуйте,Рыбка Дори
Я одна из "американских мамочек". Моему 6,5 и мы закончили Kindergarten в этом году. Думаете я не боялась так же как вы? Боялась и переживала и рисовала себе страсти- мордасти, которые произойдут с моим ребёнком в школе с 8 до 3.Тоже не говорил по английски, хотя мог прочесть простые слова,тоже"уставал" через 5 минут и валился на пол(особенно если я с ним занималась).
Могу вам сказатьодно:не так страшен чёрт как его малюют
Начитавшись про поблемы первоклашек в Москве я была готова к тому ,что меня позовут в школу на второй день.
Здесь Kindergarten считайте не школа ,а "приручение" ребёнка. Что есть расписание, что есть другие дети вокруг и нужно делиться и учиться играть вместе И что нужно делать в данный момент не то что тебе вздумалось(хотя есть специальное время для этого). Поверте,здесь ВСЕ учителя знают эту проблему-если ваша учительница "учует" что-то то первый с кем она будет говорить это будете Вы(причём один на один). Никто вам не пропишет лекарства пока вы не пройдете весь путь как Танюшка,а до этого они будут справляться сами-значит будет больше внимание ему. И ещё мой совсем не говорил-так как ходил в русский садик-так вот их всех тестируют в начале года-и кого нужно на ESL . Не отказывайтесь-Это то что нужно нашим детям-группы маленькие(у нас Было 4 человека) занятия каждый день-их забирают из класса.
Моему жутко нравилось-там и выслушают тебя на твоём корявом английском-зато и других придётся послушать
И ещё -если школа посчитает, что у вас проблемы(я думала, что мы кандидаты,аккуратно подводила учительницу к разговору, но нет мне даже не заикнулись) то всё будет делаться за счет государства и вашей страховки-она обязана будет покрыть все расходы-на обследование, психологов и т.д. Я попыталь всё это делать до школы-только одно тестирование 700 долларов. Будут вопросы-с удовольствием отвечу-и главное не бойтесь-чего себя накручивать если ничего не произошло ещё


Сообщений: 106
Добавлено: 03-08-2006 21:34
СДВГ мама,после постановки диагноза никто не предлагет дальше обследоваться.Считается этого достаточно,чтобы начать пить таблетки,другого к сожалению никто не советует.От обследования даже отговаривают,говорят,что можете потерять кучу денег,но так конкретно и не найти ничего.Но мы настояли,тем более наша страховка покрывала эти обследования.
Именно при ЭЭГ и при МРТ была обнаружена наша причина.К сожалению по научному не могу точно объяснить У нас в левом полушарии извилины или складочки гораздо длинее(в 2 раза),чем в правом.Отсюда наши проблемы и склонность к судоргам.
Невропатолог сказала,что с этим ничего не сделаешь и вообще ничего не посоветовала что-то делать.

Страницы: 1 2 Next>> новая тема
Раздел: 
Форум родителей детей с СДВГ переехал на http://adhdkids.forumgrad.ru/ (http://www.sdvg-deti.com/) / Лечение СДВГ / Помогите пожалуйста!

Отвечать на темы в данном разделе могут только зарегистрированные пользователи

Отвечать на темы могут только зарегистрированные пользователи

KXK.RU