|
[ На главную ] -- [ Список участников ] -- [ Правила форума ] -- [ Зарегистрироваться ] |
On-line: |
Форум родителей детей с СДВГ переехал на http://adhdkids.forumgrad.ru/ (http://www.sdvg-deti.com/) / Жизнь с СДВГ / Ставят диагноз.Подскажите, что делать дальше. |
Страницы: << Prev 1 2 |
Автор | Сообщение |
June69 Сообщений: 663 |
Добавлено: 01-06-2008 19:14 |
Мы с семилетним сыном именно с этой проблемой и пришли к психиатру осенью - мое чучелко кроме общей бестормозовости в ситуациях, когда надо бы уже держать себя в руках, мог от избытка дружелюбия кинуться, например, с объятьями на добрую тетю-библиотекаршу... У врача дитятко продемонстрировало все, на что способно - бегание по кабинету, хватание чего попало, встревание в разговор, в общем, сомнений в диагнозе СДВГ у врача не осталось. Насчет "Что с этим делать?" она ненастойчиво упомянула про таблетки, когда я отказалась, сказала "Ну и хорошо", озвучила воспитательные моменты типа режима дня, сын напоследок горячо ее обнял и мы пошли переваривать информацию. Сейчас, спустя больше, чем восемь месяцев с тех пор, как я узнала, "откуда ноги растут" у нашей проблемы, могу отметить, что уже получается договариваться с сыном, какого поведения я от него жду в конкретной ситуации. Хвалю его, даже если ему удалось вести себя хоть чуть-чуть лучше, чем обычно. И одновременно стараюсь не дергать его, если поведение хоть и выбивается из общепринятых рамок, но никому не мешает. Так и воспитываем друг друга. |
|
pilsonis Сообщений: 41 |
Добавлено: 01-06-2008 21:24 |
June69 да знаю, что можно корректировать, и я после прочтения этого сайта многое поняла, и у меня тоже начало что то получаться, но эти больницы меня выбили из коллеи,и еще знаю ,что очень многое зависит от мамы, от того как она общается и договаривается с ребенком, но сейчас я чувствую, что я очень сильно устала и не могу больше с ним справляться. | |
kashina Сообщений: 577 |
Добавлено: 02-06-2008 05:41 |
Пилсонис, ваше описание поведения сына, помоему оч похоже на поведения ребенка с СДВГ. По крайней мере, мой всегда именно так себя и вел и в больницах и в местах скопления детей. Вам надо исключить эту хромосомную аномалию, а потом наблюдаться у невролога и корректировать поведение. С возрастом гиперактивность сгладится, вам будет полегче. | |
pilsonis Сообщений: 41 |
Добавлено: 02-06-2008 11:35 |
Девочки, а еще можно у вас спросить как ваши детки отвечали в 3 годика на вопросы посторонних людей. А то мой может ответить, а может нет, или вопросом на вопрос отвечает, или начинает рассказывать вещи совершенно не имеющие отношения к вопросу. | |
Влада Сообщений: 335 |
Добавлено: 02-06-2008 11:41 |
Ха, моему почти 5, а творит тоже самое! | |
pilsonis Сообщений: 41 |
Добавлено: 02-06-2008 21:54 |
Сегодня сходили к другому неврологу, которая нас до года наблюдала, и от которой я впервые услышала о гиперактивности своего сына, она была очень удивлена, тем диагнозом который нам поставили, и сказала что даже не знает на чем основывается наш диагноз. Она его смотрела не 10 минут. Сказала что все рефлексы в норме, а мышечная масса нарастет Что умственное его развитие соответствует его возврасту, посмотрела наши результаты ренгена черепа, вообщем сказала что патологий вообще не видит. Вот скажите мне мамы, и как после этого ходить к врачам, ведь я неделю себе места не находила, и все думала может чего то не замечаю, может это как то скрыто протекает, вы сами мамы и надеюсь прекрастно меня понимаете.Врач нам сегодня очень тактично объяснила, что не должен был тот врач такими диагнозами необоснованно раскидываться. |
|
СДВГ мама Администратор Сообщений: 4186 |
Добавлено: 03-06-2008 04:01 |
И в 4, и в 5, да и сейчас, в 9,5 лет случается. Приходится аккуратненько возвращать его внимание к вопросу. |
|
June69 Сообщений: 663 |
Добавлено: 03-06-2008 09:53 |
|
|
Лягушкина Сообщений: 2671 |
Добавлено: 04-06-2008 08:30 |
Вот так и ходить, к нескольким |
|
pilsonis Сообщений: 41 |
Добавлено: 26-06-2008 00:13 |
Выбрались мы только в областной диагностический центр, не решилась я пока на более дальнюю дорогу, и то встали в пол четвертого утра, почти пол дороги не спал, все наблюдал, куда это его везут у. В выписке диагноз ММД, гипердинамический синдром. Но самое главное , там хоть нам сделали ЭЭГ ( в нашей больнице нам отказались делать, мотивируя тем , что очень беспокойный ребенок и всю технику им поламает) заключение : возврастная дизритмия, явления раздражения нейронов коры, данных за эпи/активность не получено. Нам невролог сказала, что ЭЭГ в норме, и в лечении написала массаж, лфк, нейромультивит. И вот думаю я , как то все странно никаких таблеток уже второй врач не назначает, так и должно быть? |
|
Бирма Сообщений: 487 |
Добавлено: 26-06-2008 01:24 |
pilsonis, я бы на вашем месте сосредоточилась на "хромосомной аномалии". Надо пойти к врачу, написавшему это, и выяснить - что конкретно он имел в виду. И направление к генетику пусть дают, если есть они у вас в областном центре. Такие диагнозы писать, без анализов... Только заранее себя не накручивайте. У нас в 2-хлетнем возрасте тоже было подозрение на тяжелую генетическую аномалию. Обследовались -ничего не подтвердилось. |
|
pilsonis Сообщений: 41 |
Добавлено: 26-06-2008 10:53 |
Бирма, мы в центр и ехали к генетику, но он оказался в отпуске, он у нас один на всю область, теперь планируем в конце июля к нему, но от врача из этого центра услышала, что все таки лучше в Санкт-Петербург в генетический центр, что врач еще молодой и у него опыта мало. Поделитесь пожайлуста какое обследование проводит генетик, и так ли важен опыт его работы? Просто , не очень мы готовы на 14 часов в поезде. | |
Бирма Сообщений: 487 |
Добавлено: 26-06-2008 19:00 |
Генетик осматривает ребенка, знакомится с его историей болезни. Нужно подробно рассказать ему о всех медицинских проблемах ребенка, так как для некоторых генетических нарушений характерно сочетание нескольких патологий, например сердце-глаза-ноги. Еще нас подробно распрашивали о родственниках(бабушки-дедушки, братья-сестры) - кто чем болел, в каком возрасте умер (заранее соберите информацию). Наверно, стоит прийти с папой, раз тип внешности имеет значение. Прихватите всякие рентгены и т.п., что у вас есть. Если врач сочтет нужным, он может назначить дополнительные обследования, а также генетический анализ крови (из вены). Но вполне возможно, что врач и без обследования решит, что аномалии нет, и отпустит вас. Опыт работы, думаю, важен. Когда мы консультировались в институте генетики у довольно молодого врача, она позвала более старшего коллегу, чтобы на нас посмотрел. Тот только взглянул на лицо дочки и на меня - и сказал, что все в порядке, девочка похожа на маму, патологии нет. Но и у молодых врачей есть плюсы- они еще помнят, чему их учили, и бывают более дотошны. Если вы не готовы ехать в Питер, можно начать с области. Может, этого и достаточно будет. Или вы хотя бы проясните у местного врача, о чем собственно речь, и сделаете вывод, нужно ли дальше обследоваться. А может какие-то обследования вы и у себя сделать можете, чтобы в Питер не с пустыми руками ехать. А если к этому генетику можно легко попасть, может вам предварительно без ребенка съездить, чтобы не мучить его - показать рентген, посоветоваться- везти ребенка к нему или в Питер, и нужно ли этим вообще заморачиваться. Удачи вам! |
Страницы: << Prev 1 2 |
Форум родителей детей с СДВГ переехал на http://adhdkids.forumgrad.ru/ (http://www.sdvg-deti.com/) / Жизнь с СДВГ / Ставят диагноз.Подскажите, что делать дальше. |