Страницы: 1

Автор	Сообщение
Дельфина Сообщений: 3	Добавлено: 08-12-2006 10:15
	Здраствуйте все ! недавно открыла для себя ваш форум - оч много интересного. у меня пока ребенок маленький год и 10, диагноз ММД, с-м гиперактивности. сейчас у нее основная проблема поведение - кусает царапает детей, при том без видимых причин просто импульсивно подбежит и укусит, не говорит, внятно только два слова мама и папа, второе и то по настроению, сама себя не может занять чуть что сразу слезы с выгибаниями. наблюдаемся с рождения у невропатолога - основная причина гипоксия, стремительные роды, лечились кавинтоном, диакарбом (ВЧД)массажи (на цыпочках стояла сильный тонус был до 10 мес)пантогам, ноофен,кортекс, дважды были судороги и назначали конвулекс - три месяца его пили - кстати он лучше всего корректировал Алисину гиперактивность, истерики и сон. теперь учитывая теперешнее состояние врач назначила Депакин - седня второй день пьем пока результатов нет .. почитала на вашем форуме совершенно другие подходы к лечению, у нас нет например ни одного аналога Риталина, про дормиплант врачу сказала она говорит тоже такого нет еще, и сказала что если что услышу что хорошо помогает то приносить ей инструкции, т,к если нужно то мы сможем привезти лекарство - оч хочется помочь ребенку - интелект у нее развит на уровне 2,5 г. это отмечают в центре развития воспитатели, все понимает но червяк в попе без таблеток мешает даже усидеть на месте ( поделитесь опытом лечения и воспитания - как например реагировать на бесконечное нытье истерики, которые если игнорировать доходят до предсудорожного состояния Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 08-12-2006 12:20
	Дельфина, вопросов тут целая гора, я попробую ответить на часть. Во-первых: год и 10 месяцев - слишком крохотный возраст для нашего диагноза. Судя по спектру неврологических проявлений - очень может быть, что в будущем у ребенка проявятся проблемы, аналогичные проблемам наших детей. Но говорить о диагнозе в данном случае очень, очень рано! Что касается кусания и царапания детей - это никакого отношения к неврологии может и не иметь. Мой неврологически благополучный сынок кусался в этом возрасте до крови! К сожалению, около 2 лет дети еще очень бестолковы. Посоветовать можно только типовые родительские средства: последовательность, внятную систему поощрений и наказаний, игры (играть много, но недолго; "сама себя не может занять" - претензия довольно юмористическая, учитывая возраст, хотя я вас понимаю: моя была такая же. Что можно предложить - пробовать разные игры, смотреть, какое занятие дает ребенку достаточно яркие стимулы, чтобы заниматься самостоятельно. Моим детям, например, нравилось играть с целой кучей ярких предметов: крутить разноцветные пуговицы на свитере, играть с разноцветными катушками; у сына была любовь - сидеть в подушках и самозабвенно рулить крышкой от кастрюли... Дети с неврологией, конечно, все равно долго не прорулят... попробуйте сделать отдельную тему в "жизни с СДВГ" - что-нб вроде "чем занять двухлетку", вам накидают идей . Депакин - это же вроде при эпи назначают? У нас тут вроде есть несколько мам, у которых дети с судорожной готовностью или эпи-синдромом, но это не профиль нашего сайта и форума, так что здесь вряд ли вам очень многое расскажут - лучше спрашивать в конфе "Другие дети" на 7е.ру. Про дормиплант я сама впервые слышу. Вообще мне не нравится этот подход - читать про чужие лекарства и думать, не нужно ли это моему ребенку. Про риталин вы вообще напрасно задумываетесь. Во-первых, его вообще нигде в мире не назначают детям того возраста, в котором ваш ребенок. Во-вторых, никакого отношения к тому спектру неврологических проблем, которые вы описали, он не имеет. В-третьих, он в России запрещен, думаю, что и у вас в Казахстане тоже. Кроме того, стимуляторы при эпи могут давать совершенно ненужный эффект! Не стоит вам думать в эту сторону, имхо... Не знаю, какие "совершенно другие подходы к лечению" вы имеете в виду - и к лечению чего. Гиперактивность (и дефицит внимания, про который в возрасте вашего чада тоже рано говорить) имеет самые разные причины, и это именно дело врача - разбираться в них! в вашем случае - очень может быть, что первичны именно эпи-проблемы, в таких случаях даже СДВГ не ставится, как я понимаю, это совсем другой диагноз и другое лечение. Вот цитирую проф. Заваденко: "гиперактивность и дефицит внимания чаще встречаются при локально обусловленных формах эпилепсии. Имеются указания на то, что гиперактивность наблюдается у 30% больных при височной эпилепсии со сложными парциальными приступами, при лобной эпилепсии с локализацией эпилептического очага в орбито-фронтальной области". И первично тут именно лечение основного заболевания, а не контроль гиперактивности. Зачем вы оглядываетесь на то, чем лечат детей с ДРУГИМИ состояниями здоровья? Если не доверяете своему врачу - посоветуйтесь с другим, но не выписывайте сплошь лекарства, назначенные другим детям, в других странах, по другим показаниям! Насчет реакции на нытье и истерики - во-первых, поройтесь в разделах "консультации психолога" и "жизнь с СДВГ", там этот вопрос часто обсуждали и давали ссылки на разные хорошие материалы. Во-вторых, все-таки, мне кажется, вам нужна консультация профессионального психолога, который работает с детьми с особенностями здоровья. У вас есть центры раннего вмешательства, ранней помощи? Может быть, там найдутся специалисты? Цитировать
Дельфина Сообщений: 3	Добавлено: 08-12-2006 13:50
	Мышь спасибо огромное за ответы ! по части использования других лекарств хотелось бы от мам услышать отзывы об использовании, по Риталину я так поняла он для более тяжелых случаев ? вдруг у кого есть положительный опыт - ведь оч длительное лечение уже прошли, а результатов нет ( она у меня не ребенок а катострофа - где идет там хаос (( запреты, нельз все понимает , но в момент очередного импульса даже и не думает и не помнит про запреты Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 08-12-2006 14:12
	Дельфина, риталин применяют на западе при СДВГ - после тщательной дифференциальной диагностики, которая отсекает как раз случаи вроде вашего. Он для случаев чистой гиперактивности и невнимательности, средне- и тяжело выраженных. Выбросьте вы его из головы, он при судорожной активности вообще неприменим (цитирую из медицинского описания: "не принимайте риталин, если у вас есть... эпилепсия или другие судорожные состояния, оригинал здесь). Он у вас и у нас не продается, не разрешен, недоступен, зачем вы зря возлагаете на него надежды на основании неполных сведений, взятых в интернете? Насколько я могу судить (непрофессионально, конечно), терапия, которую получает ваш ребенок, вполне адекватна ее состоянию. Не очень понимаю и врача, который вместо того, чтобы самостоятельно заниматься подбором лекарства, перекладывает это занятие на маму, которая ни в коем случае не профессионал в этой области. Каких результатов вы хотите в таком возрасте? У вас есть опыт общения с другими полутора-двухлетками? Они что, не сеют хаос? У большинства наших детей - разные причины общих проблем. Лечение, которое они получают, подбирается индивидуально, переносимость препаратов у всех разная, эффект тоже. Информация о лекарствах на этом сайте и форуме размещается отнюдь не для самостоятельного подбора лечения. Мы можем быть вам полезны в смысле жизненных советов, воспитательных подходов, каких-то педагогических навыков -- но, думаю, совсем не в смысле изучения чужого опыта лечения. Или спрашивайте только тех мам, у детей которых есть эпи-составляющая. Цитировать
diana05 Сообщений: 1352	Добавлено: 08-12-2006 17:37
	Дельфина, когда у нас появились судороги я исходила море кабинетов и никто толком ничего не говорил, кроме подождите, может к 5 годам само рассосется... Возникает вопрос, а вдруг не рассосется, а вдруг это эпилепсия. Вот это проверить удается не сразу, но уже до проверки считают приступы. Если случилось 3 приступа в разные дни (например несколько приступов за одну ночь врачи считают как один), то тогда у нас назначают неврологи лечение. В дешевых и бесплатных поликлинниках назначают люминал и фенобарбитал и говорят, что дешево и сердито. Дети становятся спокойнее, приступы проходят, но на ряду с этим основной побочный эффект - тормозится развитие мозга и это не мелочь. Я своему ребенку давала пару раз когда не знала что это за лекарства в москве, их назначали в больницах где мы лежали после приступов. В итоге пришла к тому, что один из врачей рассказал мне о депакине и подобных... Депакин кажется слегка успокаивает, убирает судорожн. готовность, не тормозит мозг - это уже новое поколение лекарств. Врачи есть московской школы и питерской. В питере дают депакин курсами: 6мес., 9мес. или больше, в москве дают год сразу и далее в зависимости от результатов. Вместе с этим препаратом обычно укрепляют дитя кальцием и дают магний. На эпилепсию проверяют в москве точно, говорят, что ночное ЭЭГ с провокацией показывает наличие оной (снимают на комп момент засыпания , сна, пробуждения искусственного и настоящего, будят сами и отслеживаю реакцию мозга). Обычно, когда есть эпилепсия, подобная процедура ее показывает если не во время процесса связанного со сном, то в момент "провокации", когда во сне будить и тормошить начинают. Других вариантов доказательств ее существования я до сих пор не знаю. Кажется все. Цитировать
Дельфина Сообщений: 3	Добавлено: 08-12-2006 19:48
	спасибо огромное за ответы ! вот это мне и надо было: Вместе с этим препаратом обычно укрепляют дитя кальцием и дают магний. спрошу у нашего дока а кстати для Мыши , нет врач не перекладывает а имела ввиду что если у меня возможности больше читать статьи об этой проблемме то чтоб копировала ей инфу , но про риталин моя инициатива, т.к врач моя не согласна с западным подходом лечения Цитировать

Страницы: 1

Отвечать на темы в данном разделе могут только зарегистрированные пользователи

Отвечать на темы могут только зарегистрированные пользователи